Seks nye vurderinger af klinisk merværdi fra Medicinrådet Medicinrådet har taget stilling til den kliniske merværdi af seks lægemidler. Tre har negativ eller ikke-dokumenterbar merværdi, to vigtig merværdi og for et af lægemidlerne er rådet uenig med fagudvalgets vurdering.

Medicinrådet dumper Kymriah til patienter med aggressiv blodkræft-type Novartis’ hundedyre CAR-T behandling led onsdag sit første nederlag i Medicinrådet, da behandlingen ikke blevet anbefalet til mindre patientgruppe. Kræftens Bekæmpelse bakker op om afgørelsen.

HPV-dækningen brager i vejret Nye tal fra Sundhedsstyrelsen viser, at 20 pct. flere piger sagde ja til HPV-vaccinen i 2018 end året før. »Det er helt vildt flot. Det kan man kun blive glad for,« lyder det fra overlæge i Sundhedsstyrelsen.

Danske Regioner forventer justeringer efter evaluering af Medicinrådet Evalueringen af Medicinrådet er skudt i gang og er færdig til marts. Formand for regionernes sundhedsudvalg forventer, at det vil føre til småjusteringer af rådet.

Fællesnordiske godkendelser af kliniske studier kan være på vej Nordisk Råd-komitéer vil have fællesnordiske procedurer for godkendelse af kliniske studier af lægemidler.

Oxford Research skal evaluere Medicinrådet Analyse- og konsulentfirmaet Oxford Research skal evaluere, om Medicinrådet lever op til sit formål inden for syv temaer.

Nyt alternativ til Spinraza bliver også dyrt Novartis’ Spinraza-rival Zolgensma forventes at blive godkendt af EU til efteråret. Zolgensma er en mere skånsom behandling for patienten, men den er – ligesom Spinraza – en meget bekostelig affære.

Region Hovedstaden har positive erfaringer med Avastin til udvalgte hjernetumor­patienter Midtjylland har sagt stop til at behandle tilbagefald af hjernetumorer med Avastin. Erfaringer fra Hovedstaden viser dog, at nøje udvalgte hjernetumorpatienter med tilbagefald har ‘overbevisende effekt’ af behandlingen.

Arbejdsgruppe klar med retningslinjer: Anbefaler dansk-udviklet PD-L1-analyse Hele landet bør fremover gennemføre PD-L1-analyser med dansk-udviklet antistof, fremgår det af det udkast til retningslinjer, som en arbejdsgruppe har udarbejdet på foranledning af Medicinrådet.

Flere end hver tredje læge indberetter ikke samarbejde med industrien Lægemiddelstyrelsen har udsendt evaluering af det regelsæt, der siden 1. november 2014 har betydet, at danske læger skal anmelde samarbejder med virksomheder i medicinalindustrien til Lægemiddelstyrelsen. Mere end hver tredje overholder ikke reglerne, viser evalueringen.