For første gang i omkring to årtier er der nu udsigt til, at der kommer en ny behandling til demenssygdommen Alzheimers på det europæiske marked. Komitéen CHMP, som hører under Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA), har nemlig valgt at anbefale, at behandlingen Leqembi (lecanemab) bliver godkendt til en bestemt gruppe patienter. Komitéen afviste ellers i juli at anbefale lægemidlet. Men efter en revurdering har CHMP ændret holdning. Det glæder Kristian Steen Frederiksen, som er overlæge og leder af Klinisk Forskningsenhed ved...
