Lundbeck udskyder beslutning om middel mod apopleksi

Det danske medicinalfirma Lundbeck vil indlede drøftelser med lægemiddelmyndigheder om mulighederne for at få godkendt lægemidlet desmoteplase til behandling af patienter med apopleksi, selvom de første resultater fra virksomhedens fase II-forsøg, DIAS-3,viste ellers, at midlet ikke havde en effekt, der var signifikant bedre end placebo. Men en ny analyse har vist, at trombolysebehandling med desmoteplase, der er udviklet ud fra spyt fra flagermuse, forbundet med forbedret funktionsevn sammenlignet med placebo hos de patienter, der opfyldte kriterier for deltagelse i studiet....

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.


Allerede bruger? Log ind