Selvom Lundbeck allerede har fået godkendt sit migrænemiddel Vyepti, prøver selskabet fortsat at underbygge midlet med videre kliniske studier.

En gruppe af de resultater er nu kommet i form af data fra det såkaldte RELIEF-studie.

Her er Vyepti blevet testet på patienter, der kandidater til at modtage forebyggende migrænebehandling, mens de har et migræneanfald.

Studiet har mødt begge de primære effektmål.

Dels har studiet påvist, at de patienter, der modtog Vyepti statistisk signifikant tidligere var frie for hovedpinesmerte versus dem, der modtog placebo. Det samme var tilfældet for patienternes mest generende symptom, såsom lysoverfølsomhed eller kvalme.

"Vi er begejstrerede over at se endnu et forsøg, der bekræfter fordelene ved Vyepti i forhold til tidlig indsættende virkning. Vi hører igen og igen fra migrænepatienter, at tidlig virkning i forebyggende behandling er meget vigtigt. Derfor bliver vi i Lundbeck ved med at fokusere vores forskning på at adressere tidligere effekt og andre kritiske behandlingsmål, der betyder mest for patienterne," lyder det fra Johan Luthman, Lundbecks forskningsdirektør.

Derudover har Vyepti også mødt de sekundære effektmål i studiet.

Vyepti blev lanceret i USA i april, og har altså været på markedet i lidt mere end et kvartal. Et kvartal, der dog har stået i coronaens tegn, hvilket også har haft stor betydning for lanceringen og udbredelsen af Vyepti til patienterne.

Lundbecks dyrtkøbte migrænemiddel fik svær start: "Jeg ville helt klart ikke have valgt at lancere midlet under en global pandemi, hvis jeg havde haft andre muligheder"

Lundbecks store medicinhåb rammer markedet midt i et globalt sygdomsudbrud – nu skal læger og patienter overbevises