Medicinrådet skal tage stilling til fem anbefalinger Lægemidler til behandling af osteoporose, leddegigt, leukæmi, lungekræft og den sjældne sygdom transthyretin amyloidose er på Medicinrådets dagsorden onsdag.

Medicinrådet anbefaler otte ud af ni lægemidler i april Onsdag tog Medicinrådet endelig stilling til ni lægemidler. Migrænemidlet Aimovig blev kun anbefalet til en enkelt af tre patientgrupper, hvilket også gjorde sig gældende for Keytruda mod lungekræft.

Medicinrådet er klar med fem nye anbefalinger Rådet har sagt god for tre kræftmidler, men vender tommelfingeren ned for to andre behandlinger.

Seks nye vurderinger af klinisk merværdi fra Medicinrådet Medicinrådet har taget stilling til den kliniske merværdi af seks lægemidler. Tre har negativ eller ikke-dokumenterbar merværdi, to vigtig merværdi og for et af lægemidlerne er rådet uenig med fagudvalgets vurdering.

Medicinrådet klar med syv anbefalinger Medicinrådet behandlede syv lægemidler på årets første rådsmøde. Fire af dem anbefales som mulig standardbehandling.

Nyt studie bekræfter imponerende effekt af immunterapi Patienter med avanceret ikke-småcellet lungekræft vinder fire til otte måneder i overlevelse, når de får Keytruda frem for kemoterapi i første linje, viser Keynote-042-studiet. Der er dog stadig er patienter, som har mest gavn af initial kemoterapi, påpeger dansk ekspert.

Mænd har bedre effekt af immunterapi end kvinder Stor metaanalyse peger på markant højere overlevelsesgevinst af immunterapi blandt mænd. Forskelle i kønnenes immunforsvar kan være en del af forklaringen, mener forskerne bag analysen.

Her er de 30 sygehuslægemidler med størst omsætning 30 lægemidler står for næsten halvdelen af regionernes udgifter til sygehusmedicin, viser opgørelse fra regionernes medicinindkøbsselskab Amgros.

Medicinrådet: Vigtig klinisk merværdi ved brug af Keytruda til blærekræft Immunterapi-produktet Keytruda fra MSD har en vigtigt klinisk merværdi som 2.-linjebehandling til patienter med blærekræft, vurderer Medicinrådet.

FDA sætter kliniske studier med Opdivo i delvis bero En overdødelighed ved behandling af knoglemarvskræft med antistoffet Keytruda får den amerikanske sundhedsmyndighed FDA til at forbyde indlemmelse af nye patienter i studier med det konkurrerende produkt Opdivo.