Keytruda vil blive ny standard til 30 pct. af NSCLC-patienter Søndagens late breaking abstracts på lungeområdet vil ifølge Peter Meldgaard betyde, at pembrolizumab bliver ny førstelinjestandard til de 30 pct. af NSCLC-patienter, der har et højt udtryk af PD-L1.

Line Emilie Fedders

11/10/201610/10/2016

BELLA CENTER (Dagens Medicin) – Søndag på ESMO var fyldt med lungekræft. En række studier af Tecentriq (atezolizumab), Keytruda (pembrolizumab) og Opdivo (nivolumab) til NSCLC i forskellige stadier var på programmet, og der blev præsenteret data om både Mercks pembrolizumab og Bristol Myers-Squibbs (BMS) nivolumab som førstelinjebehandling til NSCLC. Den kamp vandt Merck ganske eftertrykkeligt, må man konkludere. Pembrolizumab viste sig i fase III-studiet KEYNOTE-024 at forlænge PFS med cirka fire måneder i forhold til kemo. Også overall survival blev...

Kræftlæge: Vi kommer nok til at bruge Keytruda til hver tredje med NSCLC Anders Mellemgaard fra Herlev Hospital mener, at de fleste af NSCLC-patienterne med PD-L1-ekspression over 50 pct. fremover vil blive behandlet med pembrolizumab. Uanset at de ikke opfylder de resterende selektionskriterier.

Medicinrådet: Vigtig klinisk merværdi ved brug af Keytruda til blærekræft Immunterapi-produktet Keytruda fra MSD har en vigtigt klinisk merværdi som 2.-linjebehandling til patienter med blærekræft, vurderer Medicinrådet.

Dyre kræftmidler kan ramme britisk prisloft

ASCO: Overlæge positiv over resultater med immunterapi til niche af ikke-småcellet lungekræft Den schweiziske lægemiddelproducent Roche øjner et nyt marked til deres kræftmiddel Tecentriq inden for ikke-småcellet lungekræft, efter nye resultater præsenteret på ASCO viser signifikant forbedring af den sygdomsfri overlevelse med behandlingen. Overlæge glæder sig over resultaterne.

Medicinrådet er klar med fem nye anbefalinger Rådet har sagt god for tre kræftmidler, men vender tommelfingeren ned for to andre behandlinger.

NICE pønser på ikke at bruge penge på Keytruda til behandling af Hodgkin Lymfoma

FDA sætter kliniske studier med Opdivo i delvis bero En overdødelighed ved behandling af knoglemarvskræft med antistoffet Keytruda får den amerikanske sundhedsmyndighed FDA til at forbyde indlemmelse af nye patienter i studier med det konkurrerende produkt Opdivo.

Checkpoint-hæmmere kan i sjældne tilfælde skade hjertet Et nyt studie, der netop er publiceret i New England Journal of Medicine, viser, at nye kræftmidler af typen checkpoint-hæmmere i sjældne tilfælde kan få immunforsvaret til at gå til angreb på hjertet, så der kan opstå livstruende skader.

Kræftmiddel vinder pris som årtiets mest betydningsfulde behandling Det immunterapeutiske præparat Yervoy har modtaget Prix Galien-prisen som årtiets mest betydningsfulde bioteknologiske behandling.

BMS vil teste Opdivo i yderligere syv indikationer Bristol-Myers Squibb indgår et nyt samarbejde med det formål at afprøve lægemidlet Opdivo i kombination med Nektar Therapeutics’ eksperimentelle lægemiddel NKTR-214.

Tecentriq bedre end docetaxel for ikke-småcellet lungekræft Fase III-studie viser, at Roches PD-L1-hæmmer Tecentriq forbedrer den samlede overlevelse mere end kemoterapi baseret på docetaxel.

CHMP anbefaler fire lægemidler på april-møde

Forside » Kræft » Keytruda vil blive ny standard til 30 pct. af NSCLC-patienter