CHMP anbefaler ny indikation for Opdivo CHMP har på sit seneste møde indstillet til, at det immunterapeutiske middel Opdivo godkendes i ny indikation.

Kræftlæge: Vi kommer nok til at bruge Keytruda til hver tredje med NSCLC Anders Mellemgaard fra Herlev Hospital mener, at de fleste af NSCLC-patienterne med PD-L1-ekspression over 50 pct. fremover vil blive behandlet med pembrolizumab. Uanset at de ikke opfylder de resterende selektionskriterier.

Keytruda vil blive ny standard til 30 pct. af NSCLC-patienter Søndagens late breaking abstracts på lungeområdet vil ifølge Peter Meldgaard betyde, at pembrolizumab bliver ny førstelinjestandard til de 30 pct. af NSCLC-patienter, der har et højt udtryk af PD-L1.

Antistof kan forbedre overlevelse ved modermærkekræft Behandling med Yervoy forbedrer langtidsoverlevelse hos patienter med metastatisk melanom.

BMS vil teste Opdivo i yderligere syv indikationer Bristol-Myers Squibb indgår et nyt samarbejde med det formål at afprøve lægemidlet Opdivo i kombination med Nektar Therapeutics’ eksperimentelle lægemiddel NKTR-214.

Amgen-middel mod myelomatose skuffer Lægemiddel Kyprolis til behandling af myelomatose viser sig ikke at være bedre til at bremse sygdomsprogression sammenlignet med Velcade. Det får forventningerne til salget af Kyprolis til at dykke.

Keytruda får hurtigere vurdering i ny indikation De amerikanske sundhedsmyndigheder FDA har valgt at accelerere sin vurdering af kræftmidlet Keytruda i forhold til indikationen ikke-småcellet lungekræft - det med udgangspunkt i fase III-studier, der viser lovende resultater.