For første gang i mere end 40 år ser det ud til, at de amerikanske godkendelsesmyndigheder FDA er ved at godkende et nyt lægemiddel til behandling af kræftpatienter med bløddelssarkomer. FDA har besluttet at hastebehandle Eli Lillys Lartruvo (olaratumab) gennem et program for ‘accelerated approval’. Lægemidlet skal bruges til behandling af de patienter med bløddelssarkom, som ikke kan behandles med hverken operation eller stråleterapi, og som ikke tidligere er blevet behandlet med doxorubicin. Lartruvo gives i kombination med netop doxorubicin....