FDA følger trop: Fraråder Eli Lillys kuldsejlede kræftmiddel
Blot et døgn efter, at EMA, de europæiske lægemiddelmyndigheder, udstak en advarsel om ikke anvende Eli Lillys nye kræftmiddel til nye patienter efter et fejlslagent fase 3-forsøg, gør den amerikanske pendant, FDA, det samme. Dermed synes fremtiden for det ellers milliardomsættende lægemiddel endog særdeles usikker.
Endnu et søm i ligkisten for Eli Lillys nye kræftmiddel Lartruvo (olaratumab) blev fredag en realitet.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler:
EMA giver muligt dødsstød til vingeskudt kræftmiddel
For abonnenter
Eli Lilly får hurtig godkendelse af nyt kræftmiddel
For abonnenter
