Efter et udvidet clock-stop og store uenigheder om lægemidlets effekt anbefalede Medicinrådet på et møde i går Novartis Gene Therapies’ genterapi Zolgensma til behandling mod spinal muskelatrofi type 1 (SMA). Anbefalingen er begrænset til spædbørn, der er født med den sjældne sygdom, men uden symptomer, og til spædbørn under seks måneder. Over for Dagens Pharma glæder Johnny Krogh Hansen, der er landechef for Novartis Gene Therapies i Danmark og Sverige, sig naturligvis over beslutningen. »På vegne af de børn med...