Amerikanske læger får mulighed for at bruge et nyt middel til behandling af patienter med af fremskreden ikke-småcellet lungekræft af typen ‘pladeepitelkarcinom’, som ikke tidligere har modtaget målrettet behandling mod deres sygdom, efter den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har godkendt produktet Portrazza (necitumumab) i kombination med de to former for kemoterapi gemcitabine og cisplatin. »Da kræfttumorer i lungerne har meget forskellig biologi er det nødvendigt med en målrettet behandling til de individuelle typer. Godkendelsen af Portrazza giver patienter med pladeepitelkarcinom en ny behandlingsmulighed, der...
Efter dobbeltmøde i Medicinrådet: Tre kræftmidler fik grønt lys, mens genterapi blev sat på udvidet clock-stop Mindre patientgrupper inden for lungekræft og prostatakræft kan nu blive tilbudt nye behandlinger, efter at Medicinrådet i går og i forgårs vendte tomlen op til Bayers darolutamid, Pfizers lorlatinib og Roches entrectinib. Novartis' genterapi onasemnogene abeparvovec mod spinal muskelatrofi blev sat på udvidet clock-stop.
Skriv en kommentarNyt middel mod akut myeloid leukæmi godkendt i USA
Skriv en kommentarFDA godkender første behandling mod sjælden immunsygdom
Skriv en kommentarFDA godkender Pfizermiddel mod fremskreden brystkræft
Skriv en kommentar