FDA godkender første blodtest til lungekræftmiddel

Roche har fået godkendt den første blodbaserede gentest til ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) i USA. De amerikanske godkendelsesmyndigheder FDA har givet grønt lys til testen Cobas EGFR Mutation Test v2, der som navnet antyder kan afsløre epidermal vækstfaktor receptor (EGFR) genmutationer. Testen er knyttet til behandling med kræftlægemidlet Tarceva, som virker særligt godt på de 10-20 pct. af NSCLC-patienterne, der har EGFR-mutationen. Tarceva er udviklet af Roches amerikanske datterselskab Genentech og japanske Astellas. NSCLC-svulster kan udskille DNA-materiale ud i blodbanen, og...

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.