FDA speeder godkendelse af ny immunterapi op

Inden 12. september i år afgør de amerikanske godkendelsesmyndigheder, FDA om Genentech/Roches nye type immunterapi atezolizumab til behandling af blærekræft skal godkendes i USA. FDA har meddelt Genentech/Roche, at atezolizumab fremover vil blive sagsbehandlet under reglerne om ‘priority review’, hvilket betyder, at FDA skal ofre ressourcer på en hurtig sagsbehandling under et halvt år. Det […]

Desværre, kun abonnenter har adgang til at læse denne artikel.

Få et prøveabonnement