Den amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA har meddelt, at det har givet et accelereret godkendelse af Opdivo, som er en ny behandling til patienter med malignt melanom, der ikke kan tilbydes kirurgisk behandling, og som ikke længere har effekt af behandling med andre lægemidler. Opdivo indeholdet det aktive stof nivolumab og virker ved at hæmme PD-1 proteinet på celler, som hindrer kroppens immunsystem fra at angribe melanomtumorer. Lægemidlet er beregnet til patienter, der tidligere er behandlet med Yervoy, og til melanompatienter med...
Bristol-Myers Squibb får syvende godkendelse af Opdivo i USA
Skriv en kommentarNICE afviser kræftvaccinen Imlygic
Skriv en kommentarFDA kræver mere data for kræftmiddel
Skriv en kommentarFDA anbefaler Opdivo til nyrekræft
Skriv en kommentarOpdivo godkendt til endnu en indikation
Skriv en kommentarFDA godkender første kombinationsbehandling med immunterapi
Skriv en kommentarKRIS godkender nye behandlinger mod modermærkekræft
Skriv en kommentar