Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) anbefaler at Bristol-Myers’ lægemiddel Opdivo (Nivolumab) får en markedsføringstilladelse, så det kan tages i brug til behandling af fremskreden modermærkekræft. Det skriver EMA i en pressemeddelelse på agenturets hjemmeside. EMA’s videnskabelige komité for humane lægemidler (CHMP) anbefaler, at Opdivo, som er et monoklonalt antistof, bliver anvendt til voksne med enten inoperabel eller metastatisk melanom som monoterapeutisk behandling. Først når Opdivo modtager markedsføringsgodkendelse fra Europakommisionen vil beslutningen om pris og refusion på lægemidlet finde sted. Første middel...