EMA anbefaler ny behandling af fremskreden melanom

Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) anbefaler at Bristol-Myers’ lægemiddel Opdivo (Nivolumab) får en markedsføringstilladelse, så det kan tages i brug til behandling af fremskreden modermærkekræft. Det skriver EMA i en pressemeddelelse på agenturets hjemmeside. EMA’s videnskabelige komité for humane lægemidler (CHMP) anbefaler, at Opdivo, som er et monoklonalt antistof, bliver anvendt til voksne med enten inoperabel eller metastatisk melanom som monoterapeutisk behandling. Først når Opdivo modtager markedsføringsgodkendelse fra Europakommisionen vil beslutningen om pris og refusion på lægemidlet finde sted. Første middel...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.


Allerede bruger? Log ind