Biosimilære versioner af biologiske lægemidler skal gøres tilgængelige for de relevante patienter, og bidrage til et konkurrencedygtigt marked for ikke-patentbeskyttet biologisk medicin. Det mener den europæiske lægemiddelindustris brancheorganisation EFPIA, som for nylig har lanceret en række principper for det biosimilære medicinske marked i Europa. Den aktuelle baggrund for EFPIA’s udmelding er, at et stigende antal biologiske lægemidler vil miste patentbeskyttelse i de kommende år. Her understreger EFPIA, at de europæiske lande ikke vil kunne overføre erfaringer fra generisk medicin til...

Det europæiske lægemiddelagentur anbefaler fem nye lægemidler Lægemidler til behandling af nyresygdomme, nærsynethed, knoglecancer, autoimmune sygdomme og osteoporose er anbefalet til godkendelse i EU.
Skriv en kommentarBiosimilær til Humira godkendt i EU
Skriv en kommentarBiogen: Danmark er Europas bedste til at implementere biosimilære midler Chef i Biogen kalder samarbejdet mellem Amgros og Medicinrådet for enestående. Den særlige måde at organisere sig på gør Danmark til rollemodel for implementering af biosimilære lægemidler, mener han
Skriv en kommentarEndnu et Humira-biosimilær rammer Europa
Skriv en kommentarMedicinrådet: Biosimilær adalimumab kan bruges til tre indikationer Reumatologiske, dermatologiske og gastroenterologiske patienter kan bruge biosimilær adalimumab, vurderer Medicinrådet. Det vil med stor sandsynlighed betyde en trecifret millionbesparelse for regionerne.
1 kommentar
Nedtrapning af biologisk behandling kan gavne både økonomi og patienter Muligheden for at nedtrappe leddegigtpatienter i biologisk behandling bør vinde indpas nationalt, mener formand for tværregionalt forum for ibrugtagning af medicin, Hanne Rolighed Christensen.
Skriv en kommentarBiosimilær mod brystkræft rammer Europa
Skriv en kommentarSkift til biosimilære lægemidler medfører ingen nye bivirkninger Indberetninger for biologiske referencelægemidler og biosimilære lægemidler peger ikke på uventede problemer med de biosimilære versioner, viser rapport fra Lægemiddelstyrelsen.
Skriv en kommentarNyt fagudvalg vedrørende biosimilære lægemidler på vej Medicinrådet godkender kommissorium for fagudvalg for biosimilære lægemidler. Arbejdet i udvalget skal tage udgangspunkt i, at de biosimilære midler har samme effekt, sikkerhed og kvalitet som de originale biologiske lægemidler
Skriv en kommentarEMA anbefaler tre biosimilære versioner af rituximab Blitzima, Tuxella og Ritemvia er nye navne for hæmatologiske lægemidler, som inden længe ventes på markedet
Skriv en kommentar
Medicinrådet: Fagudvalg skal tage stilling til biosimilære midler Medicinrådet etablerer ikke et særligt fagudvalg til de biosimilære midler, men fordeler vurderingerne af dem til de eksisterende fagudvalg.
Skriv en kommentar