EMA anbefaler 11 lægemidler til godkendelse Tre biosimilære midler, fire ‘orphan drugs’, to nye lægemidler og to generiske lægemidler er på sidste uges liste over lægemidler, som EMA anbefaler Europa-kommissionen at godkende.

Det europæiske lægemiddelagentur EMA’s komité for humane lægemidler CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) har på sit møde i sidste uge besluttet at anbefale godkendelsen af 11 lægemidler. Komiteen anbefaler godkendelsen af tre biosimilære lægemidler: Erelzi (etanercept) til behandling af bl.a. leddegigt, rygsøjlegigt og plak-psoriasis, samt midlerne Rixathon og Riximyo, der begge indeholder rituximab, til behandling af non-Hodgkins lymfom, leddegigt m.v. Rixathon anbefales også til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi. CHMP anbefaler også, at der gives markedsføringstilladelse til...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.


Allerede bruger? Log ind