


USA godkender Darzalex til førstelinjebehandling af myelomatose Professor Torben Plesner forventer, at den amerikanske godkendelse af kræftmidlet Darzalex som førstelinjebehandling af patienter med nydiagnosticeret knoglemarvskræft vil bane vejen for en tilsvarende europæisk godkendelse inden for kort tid.
Skriv en kommentarNy kræftvejledning skal åbne for konkurrence på marked i voldsom vækst Medicinrådet vil udarbejde ny behandlingsvejledning for knoglemarvskræft, der både inkluderer et nyt lægemiddel og tager højde for udvidede indikationer.
Skriv en kommentar
Myelomatose-middel kan miste KRIS-anbefaling En kortere overlevelse end forventet betyder, at regionernes koordineringsråd nu overvejer, om lægemiddel mod myelomatose forsat skal anvendes i Danmark. Dansk Myelomatose Studie Gruppe er forarget over udmeldingen.
1 kommentar
Venetoclax plus obinutuzumab er den rigtige behandling til patienter med IGHV-umuteret CLL Stort studie slår fast, at behandling af patienter med IGHV-umuteret CLL bør ske med en kombination af venetoclax og obinutuzumab. Det er også med i de nationale guidelines, men Medicinrådet har indtil videre sat en stopper for behandlingen, hvilket frustrerer overlæge Carsten Niemann.
Skriv en kommentar
Methotrexat koblet til øget risiko for udvikling af hudkræft Stor dansk undersøgelse peger på, at det er forbundet med øget risiko for udvikling af forskellige former for hudkræft at være i behandling med methotrexat. Der er behov for flere undersøgelser til at belyse sammenhængen, siger forsker.
Skriv en kommentar
PARP-hæmmere vinder frem i behandlingen af prostatakræft Patienter med kastrationsresistent prostatakræft og BRCA-mutationer kan med fordel behandles med en PARP-hæmmer. Nyt studie bekræfter, at PARP-hæmmeren rucaparib forlænger tiden til sygdomsprogression hos patienter med kastrationsresistent prostatakræft og BRCA-mutationer, men ikke hos patienter med ATM-mutation. PARP-hæmmere skal måske længere frem i behandlingsrækkefølgen, men vi skal vide, hvad det skal kombineres med, siger forsker.
Skriv en kommentar
PARP-hæmmere vinder frem i behandlingen af prostatakræft Patienter med kastrationsresistent prostatakræft og BRCA-mutationer kan med fordel behandles med en PARP-hæmmer. Nyt studie bekræfter, at PARP-hæmmeren rucaparib forlænger tiden til sygdomsprogression hos patienter med kastrationsresistent prostatakræft og BRCA-mutationer, men ikke hos patienter med ATM-mutation. PARP-hæmmere skal måske længere frem i behandlingsrækkefølgen, men vi skal vide, hvad det skal kombineres med, siger forsker.
Skriv en kommentar
Brystkræftlæger er begejstrede over Medicinrådets anbefaling af pembrolizumab Medicinrådet har for nylig lavet en anbefaling vedrørende brugen af pembrolizumab til patienter med tidlig triple-negativ brystkræft og høj risiko for tilbagefald. Den nye anbefaling glæder overlæge Ann Søegaard Knop.
Skriv en kommentar
Ny lægemiddelkandidat giver håb i kampen mod gule stafylokokker Et schweizisk-hollandsk biotekfirma har udviklet en helt ny type lægemiddel mod gule stafylokokker. Lægemidlet, som angriber bakterier, er blevet undersøgt i vævsprøver fra danske patienter med T-lymfekræft i huden, og resultaterne har været så lovende, at der kan være et klinisk forsøg med denne hårdt prøvede patientgruppe på vej allerede til næste år.
Skriv en kommentar
Medicinrådet anbefaler endelig Enhertu I sidste uge anbefalede Medicinrådet brugen af Enhertu i anden linje til kvinder med HER2-positiv metastatisk brystkræft. Man kan ikke være andet end tilfreds med den beslutning, siger lægelig leder i Dansk Breast Cancer Group (DBCG) Bent Ejlertsen.
Skriv en kommentar
Hårdt prøvede brystkræftpatienters sidste håb afvist Medicinrådet sagde på rådsmødet i sidste uge nej til Gileads ADC Trodelvy. Prisen er for høj, vurderer rådet. Klinikere, patientforeninger og Kræftens Bekæmpelse finder afvisningen dybt problematisk, men døren til ibrugtagning står endnu på klem, og Gilead er stålsat på at få deres produkt på det danske marked.
Skriv en kommentar