Det immunterapeutiske lægemiddel Opdivo fra Bristol-Myers Squibb bliver tilgængeligt til stadigt flere patientgrupper i USA. De amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA har netop godkendt Opdivo til behandling af lymfeknudekræft af typen Hodgkins lymfom. Det er den syvende godkendte indikation af Opdivo fordelt på fem sygdomme. Opdivo i forvejen er godkendt til at behandle modermærkekræft, lungekræftsygdomme og nyrekræft. Pd-1-hæmmeren Opdivo er i USA godkendt til behandling af patienter med tilbagefald af Hodgkins lymfom, eller hvis sygdommen er fremskreden efter transplantationer. Godkendelsen er baseret...
FDA anbefaler Opdivo til nyrekræft
Skriv en kommentarOpdivo godkendt til endnu en indikation
Skriv en kommentarFDA kræver mere data for kræftmiddel
Skriv en kommentarFDA godkender nyt middel mod lungekræft
Skriv en kommentarFDA godkender nyt middel til behandling af modermærkekræft
Skriv en kommentarNICE afviser kræftvaccinen Imlygic
Skriv en kommentarEMA anbefaler ny behandling til fremskreden nyrekræft
Skriv en kommentarFemte Opdivo-studie stoppet før tid tid
Skriv en kommentar