De franske og tyske lægemiddelmyndigheder har suspenderet Takedas diabeteslægemiddel Actos, fordi en ny undersøgelse dokumenterer en forøget risiko for blærekræft. Hvis de danske og europæiske lægemiddelmyndigheder gør det samme, vil det ramme en lille gruppe insulinresistente patienter, som ikke kan behandles med andre lægemidler, advarer dansk diabeteslæge.
Myndigheder afventer undersøgelse af kræftmistænkt diabetesmiddel
Skriv en kommentarDiabetesmiddel trækkes tilbage på grund af kræftrisiko
Skriv en kommentar
»Det er ikke sikkert, at den næste sundhedskrise ligner det, vi har nu« INTERVIEW: Forsyningsproblemer er forsvindende små i Danmark, men alligevel sætter Lægemiddelstyrelsen med den erfarne faglige direktør Merete Hermann i spidsen ind for at præge realiseringen af en ny EU-forordning, der blandt andet skal sikre forsyningen i EU. Ifølge Merete Hermann er det klart i Danmarks bedste interesse, at også styrelsen præger processen.
Skriv en kommentar
Stort indgreb lurer forude: EU vil have direkte adgang til industriens dybeste maskinrum EU-parlamentet har vedtaget en forordning, der skal sætte en stopper for europæisk medicinmangel i fremtidige kriser. Vejen derhen er brolagt med industriens data om lagre, men den rummer også konkurrencemæssige problemer, siger Lif.
Skriv en kommentarTakeda-middel mod kræft godkendt af EMA
Skriv en kommentarEMA godkender nyt middel mod lungekræft
Skriv en kommentarFarmaceuter revser myndigheder for at overse kræftfremkaldende stof i lægemiddel Hverken EMAs eller de nationale myndigheders kontrol af generiske lægemidler er god nok, når de i mere end fem år kan overse en kræftfremkaldende urenhed i et lægemiddel, lyder det fra farmaceuter.
Skriv en kommentar