Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har anbefalet en udvidelse af indikationen for behandling med diabetesmidlet Tresiba, så den også omfatter børn og unge i alderen 1-17 år med type 1- og type 2-diabetes. Den videnskabelige komité for humane lægemidler (CHMP) under EMA har anbefalet udvidelse af indikation på baggrund af resultater fra et klinisk studie, der har undersøgt langsigtede effekt og sikkerhed for Tresiba doseret én gang dagligt og insulin detemir doseret én eller to gange dagligt – begge i kombination...
EMA anbefaler Tresiba til børn
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto