Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har anbefalet en udvidelse af indikationen for behandling med diabetesmidlet Tresiba, så den også omfatter børn og unge i alderen 1-17 år med type 1- og type 2-diabetes. Den videnskabelige komité for humane lægemidler (CHMP) under EMA har anbefalet udvidelse af indikation på baggrund af resultater fra et klinisk studie, der har undersøgt langsigtede effekt og sikkerhed for Tresiba doseret én gang dagligt og insulin detemir doseret én eller to gange dagligt – begge i kombination...