FDA godkender diabetesmiddel fra Sanofi

Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har givet den franske medicinalvirksomhed Sanofi grønt lys til at markedsføre deres nye langtidsvirkende insulinpræparat, Toujeo, på det amerikanske marked. Det skriver Sanofi i en pressemeddelelse på virksomhedens hjemmeside. Toujeo er en videreudvikling af Sanofis nuværende insulinpræparat Lantus, og anvendes til at forbedre den glykæmiske kontrol hos voksne med type 1 og type 2 diabetes. Markedsføringstilladelsen er vigtig for Sanofi. Dels fordi virksomhedens patent på Lantus udløber senere i år, og dels fordi godkendelsen stiller Sanofi...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.


Allerede bruger? Log ind