Regulering
Mikkel Møller Rasmusen, chefkonsulent i Lif, byder den nye EU-forordnings initiativer velkommen, men djævlen ligger i detaljen, siger han.Foto: Lif

Stort indgreb lurer forude: EU vil have direkte adgang til industriens dybeste maskinrum EU-parlamentet har vedtaget en forordning, der skal sætte en stopper for europæisk medicinmangel i fremtidige kriser. Vejen derhen er brolagt med industriens data om lagre, men den rummer også konkurrencemæssige problemer, siger Lif.

Nick Sturm

Nick Sturm

Kontakt

E-mail:

Biografi

Journalist, Dagens Pharma

Flere artikler af Nick Sturm

EU-parlamentet lægger i en ny forordning op til, at europæiske myndigheder skal have langt større indsigt i lægemiddelindustriens lagre og forsyningskæder for at sikre tilgængeligheden af kritisk medicin i krisetider. Forordningen bygger både på nye tiltag og myndighedernes tidligere erfaringer fra COVID-19-pandemien, hvor man så tilfælde af hamstring som et resultat af en udbredt frygt blandt patienter og læger for mangel på kritiske lægemidler. Under pandemien var der særligt bekymring for mangel på lægemidler brugt på akut- og intensivområdet, primært...

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.

Martin Dræbye Gantzhorn, partner Bech-Bruun

EU-Kommissionens forslag til reform af den europæiske lægemiddellovgivning: Om kunsten at blæse og have mel i munden I april 2023 offentliggjorde Europa-Kommissionen sit længe ventede forslag til reform af den europæiske lægemiddellovgivning. Ifølge Kommissionen skulle nogle af formålene med reformen være, at alle patienter i EU kan opnå rettidig og lige adgang til lægemidler, og at der fortsat skulle kunne tilbydes et attraktivt, innovations- og konkurrencevenligt miljø for forskning, udvikling og produktion af lægemidler i EU. De færreste vil nok være uenige i, at sådanne formål er relevante og tiltrængte. Spørgsmålet er dog, om Kommissionens forslag reelt er egnet til at opnå det stik modsatte.

Skriv en kommentar