Emne:Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA)
CHMP anbefaler nyt lægemiddel til behandling af leddegigt CHMP har på sit seneste møde indstillet til, at lægemidlet Xeljanz til behandling af leddegigt tildeles markedsføringstilladelse i Europa
Nyt generisk lægemiddel på vej til behandling af hud- og bløddelsinfektioner CHMP har indstillet til, at de generiske lægemiddel Daptomycin Hospira til behandling af komplicerede hud- og bløddelsinfektioner tildeles markedsføringstilladelse i Europa
Færre lægemidler fik EMA-godkendelse i 2016 Antallet af godkendte præparater med nye indholdsstoffer faldt fra 39 i 2015 til 27 i 2016.
Flere lande byder sig til som EMA-vært Holland er klar med et officielt bud på en ny placering af Det Europæiske Lægemiddelagentur.

PharmaDanmark: EU-skepsis kan stå i vejen for EMA i Danmark Frygten for, at Danmark som et EU-skeptisk land kan finde på at melde sig ud af fællesskabet kunne måske få EU til at undlade at lægge EMA i Danmark, vurderer formand for PharmaDanmark, Rikke Løving Simonsen.

Lægeforeningen: En stærkere Lægemiddelstyrelse vil gøre det lettere at få EMA til Danmark Lægeforeningens formand Andreas Rudkøbing opfordrer staten til at opprioritere Lægemiddelstyrelsen. Det vil øge Danmarks chance for at få europæisk lægemiddelagentur til lander, vurderer han.
