Det europæiske lægemiddelagentur EMA’s komité for humane lægemidler CHMP har på sit seneste møde i januar i år anbefalet at give lægemidlet Rolufta (umeclidinium) fra firmaet GlaxoSmithKline markedsføringstilladelse i Europa. Det fremgår af en meddelelse på komitéens hjemmeside. Rolufta er beregnet til behandling af kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) hos voksne patienter. Lægemidlet forbedrer patienternes FEV1, da det aktive stof i Rolufta (umeclidinium) virker ved at fremme aktiviteten i bronkierne.   Det fremgår af meddelelsen, at Rolufta potentielt kan forårsage kardiovaskulære...