GlaxoSmithKline får anbefaling af nyt KOL-middel CHMP har på sit seneste møde indstillet til, at lægemidlet Rolufta til behandling af kronisk obstruktiv lungesygdom tildeles markedsføringstilladelse i Europa

Det europæiske lægemiddelagentur EMA’s komité for humane lægemidler CHMP har på sit seneste møde i januar i år anbefalet at give lægemidlet Rolufta (umeclidinium) fra firmaet GlaxoSmithKline markedsføringstilladelse i Europa. Det fremgår af en meddelelse på komitéens hjemmeside. Rolufta er beregnet til behandling af kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) hos voksne patienter. Lægemidlet forbedrer patienternes FEV1, da det aktive stof i Rolufta (umeclidinium) virker ved at fremme aktiviteten i bronkierne.   Det fremgår af meddelelsen, at Rolufta potentielt kan forårsage kardiovaskulære...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.


Allerede bruger? Log ind