Det europæiske lægemiddelagentur EMA’s komité for humane lægemidler CHMP har på sit seneste møde i januar i år anbefalet at give lægemidlet Rolufta (umeclidinium) fra firmaet GlaxoSmithKline markedsføringstilladelse i Europa. Det fremgår af en meddelelse på komitéens hjemmeside. Rolufta er beregnet til behandling af kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) hos voksne patienter. Lægemidlet forbedrer patienternes FEV1, da det aktive stof i Rolufta (umeclidinium) virker ved at fremme aktiviteten i bronkierne. Det fremgår af meddelelsen, at Rolufta potentielt kan forårsage kardiovaskulære...
EMA anbefaler første behandling mod sjælden muskelsygdom
Skriv en kommentarCHMP anbefaler nyt lægemiddel til behandling af leddegigt CHMP har på sit seneste møde indstillet til, at lægemidlet Xeljanz til behandling af leddegigt tildeles markedsføringstilladelse i Europa
Skriv en kommentarCHMP godkender fem nye lægemidler
Skriv en kommentarCHMP anbefaler ny behandling mod systemisk lupus
Skriv en kommentarEMA anbefaler godkendelse af væksthormon fra Ascendis
Skriv en kommentarEMA indstiller nyt væksthormon fra Novo Nordisk til godkendelse i EU
Skriv en kommentar