Det europæiske lægemiddelagentur EMA’s komité for humane lægemidler CHMP har på sit seneste møde i januar i år anbefalet at give lægemidlet Rolufta (umeclidinium) fra firmaet GlaxoSmithKline markedsføringstilladelse i Europa. Det fremgår af en meddelelse på komitéens hjemmeside. Rolufta er beregnet til behandling af kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) hos voksne patienter. Lægemidlet forbedrer patienternes FEV1, da det aktive stof i Rolufta (umeclidinium) virker ved at fremme aktiviteten i bronkierne. Det fremgår af meddelelsen, at Rolufta potentielt kan forårsage kardiovaskulære...
GlaxoSmithKline får anbefaling af nyt KOL-middel CHMP har på sit seneste møde indstillet til, at lægemidlet Rolufta til behandling af kronisk obstruktiv lungesygdom tildeles markedsføringstilladelse i Europa
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto