App holder styr på børns medicinforbrug og bivirkninger En app skal hjælpe gigt- og leukæmiramte børn og deres forældre med at holde styr på medicinforbrug og bivirkninger.
Medicinrådet har modtaget den første ansøgning En række møder har været afholdt og endnu flere er i Medicinrådets kalender i forhold til nye produkter. Og på nuværende tidspunkt er den første foreløbige ansøgning modtaget.
Biosimilære lægemidler bremser hospitalernes medicinudgifter Væksten i regionernes udgifter til hospitalsmedicin endte på 3,5 pct. i 2016, og Amgros opnåede de højeste rabatter nogensinde.
CHMP anbefaler nyt lægemiddel til behandling af leddegigt CHMP har på sit seneste møde indstillet til, at lægemidlet Xeljanz til behandling af leddegigt tildeles markedsføringstilladelse i Europa
EMA anbefaler to biosimilære gigtmidler De biosimilære lægemidler Amgevita og Solymbic til behandling af flere gigtsygdomme på vej mod markedsføringstilladelse i Europa
Forskere sår tvivl om livsvarig brug af gigtmedicin Nyt projekt skal afklare, om gigtpatienter kan nøjes med at få biologisk medicin i en afgrænset periode, eller om behandlingen er livslang.
Firma er på vej med biosimilær udgave af Humira Boehringer Ingelheim kommer tættere på godkendelse af biosimilært gigtmiddel. ansøgning
Biosimilær version af Humira viser lovende resultater Virksomheden Pfizers biosimilære lægemiddel til Abbvies blockbuster Humira viser lovende resultater.
Ingen ukendte bivirkninger ved biosimilære lægemidler Biosimilære lægemidlers bivirkningsprofil adskiller sig tilsyneladende ikke fra referencelægemidlernes bivirkningsprofil, viser opgørelse fra Lægemiddelstyrelsen.
Biosimilær Humira-konkurrent møder alle endemål i afgørende studie Boehringer Ingelheims biosimilære middel mod reumatoid artrit når både primære og sekundære endemål i afgørende studie, og indsendes nu til godkendelse i bl.a. USA og Europa.
