Firma er på vej med biosimilær udgave af Humira Boehringer Ingelheim kommer tættere på godkendelse af biosimilært gigtmiddel. ansøgning 

Lægemiddelmyndighederne i Europa har accepteret en ansøgning om godkendelse af nyt lægemiddel fra Boehringer Ingelheim. Det skriver firmaet i en pressemeddelelse. Det nye lægemiddel, BI 695501, er en biosimilær udgave af Humira fra Abbvie. Humira, der indeholder det aktive middel adalimumab, er i Danmark godkendt til behandling af gigt, flere tarmsygdomme samt psoriasis. Humira tilhører gruppen af såkaldte TNF-α-hæmmere, der har givet helt nye behandlingsmuligheder for bl.a. gigtpatienter, men som samtidig har betydet kraftige udgiftsstigninger for det offentlige sundhedsvæsen. Den udvikling...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.


Allerede bruger? Log ind