Lægemiddelmyndighederne i Europa har accepteret en ansøgning om godkendelse af nyt lægemiddel fra Boehringer Ingelheim. Det skriver firmaet i en pressemeddelelse. Det nye lægemiddel, BI 695501, er en biosimilær udgave af Humira fra Abbvie. Humira, der indeholder det aktive middel adalimumab, er i Danmark godkendt til behandling af gigt, flere tarmsygdomme samt psoriasis. Humira tilhører gruppen af såkaldte TNF-α-hæmmere, der har givet helt nye behandlingsmuligheder for bl.a. gigtpatienter, men som samtidig har betydet kraftige udgiftsstigninger for det offentlige sundhedsvæsen. Den udvikling...