Medicinrådet vil stille større krav til habilitet Et forslag til en regulær habilitetspolitik for Medicinrådets medlemmer vil blive præsenteret på det kommende møde. Formand lægger op til stramninger af de nuværende habilitetsregler.

NICE lukker døren for brystkræftmiddel NICE har valgt ikke at anbefale brystkræftmidlet Ibrance. Omkostningerne er for høje sammenholdt med de potentielle fordele ved behandlingen, lyder vurderingen.

Diabetesmiddel får klausuleret tilskud Patienter med utilstrækkelig glykæmisk kontrol kan få tilskud til Qtern fra AstraZeneca.

EU-ekspert: Danmark er egnet til at huse EMA Regeringens ambitioner om at få EMA til Danmark er realistiske, vurderer EU-professor Dorte Sindbjerg Martinsen. Danmark har en veludviklet sundhedssektor og en stor medicinalindustri, og det er umiddelbart stærke kort at have på hånden, lyder det.

Keytruda er godkendt som førstelinjebehandling af lungekræft Europa Kommissionen har godkendt det immunterapeutiske middel Keytruda som monoterapi til førstelinjebehandling af voksne patienter med fremskreden ikke-småcellet lungekræft. Et stort fremskridt for behandlingen af danske lungekræftpatienter, konkluderer flere onkologer

Celgene får udvidet indikationen for Revlimid CHMP har på sit seneste møde indstillet til at udvide indikationen for kræftmidlet Revlimid, så midlet også kan bruges til behandling af nydiagnosticerede patienter med myelomatose.

Europharma får lov til at sælge lægemidler Lægemiddelstyrelsen godkender, at Europharma DK kan sælge lægemidler, som er ompakket hos Abacus Medicine.

Novartis kritiserer afgørelse fra Medicintilskudsnævnet Ansøgning om enkelttilskud er en hindring for, at hjertepatienter får behandling med virksomt lægemiddel, mener Novartis.

Diabetesmiddel fra Novo får tilskud Det hurtigtvirkende insulinpræparat Fiasp får generelt tilskud.

Nævn afviser atter ansøgning om tilskud til hjertemiddel Medicintilskudsnævnet afviser atter ansøgning fra Novartis om klausuleret tilskud til hjertemidlet Entresto. Klausulen er for kompliceret, og der er risiko for, at Entresto vil blive anvendt til patienter uden for klausulen, lyder begrundelsen