Arbejdsgruppe skal udarbejde fælles retningslinjer for brug af biomarkører Medicinrådet ønsker national enighed om, hvilke målemetoder der skal bruges til at vurdere, om kræftpatienter har gavn af immunterapi.

Danmark holder fast ved depotformuleret paracetamol Lægemiddelstyrelsen trækker ikke depotformuleret paracetamol tilbage fra det danske marked. Dansk behandlingsvejledning ved overdosering af paracetamol, som er baseret på at behandle alene ved mistanke om forgiftning, er en væsentlig del af forklaringen.

Algoritme ville have reduceret prisen for Xtandi markant Regneksempel viser, at danske hospitaler kunne opnå en besparelse på 230.000 kr. pr. behandling af prostatakræft ved at bruge den algoritme, som hollandske forskere har foreslået.

Forskere: Matematisk algoritme kan give markant billigere kræftmidler Hollandske forskere foreslår, at medicinalfirmaer skal udregne priser på kræftmedicin efter en fastlagt algoritme. Dansk sundhedsøkonom mener, at det kan give markant lavere priser.

Danske Patienter: Vurderinger fra Medicinrådets fagudvalg skal kunne rumme mindretals­udtalelser Vurderinger fra patientrepræsentanter og andre medlemmer af Medicinrådets fagudvalg bør fremgå klart for Medicinrådet, mener direktør for Danske Patienter Morten Freil.

Medicinrådet klar med nye vurderinger af klinisk merværdi Medicinrådet godkendte ved sit seneste møde en række anbefalinger og vurderinger af klinisk merværdi.

Svensk myndighed dropper anbefaling af off-label behandling af sclerose Stockholms lægemiddelkomité har besluttet at tilbagetrække sin anbefaling af lægemidlet Mabthera til off-label-behandling af sclerose.

Første ‘topkarakter’ fra Medicinrådet Lungekræftmidlet Alecensa giver ‘stor klinisk merværdi’ i forhold til behandling med Xalkori, skriver Medicinrådet i et udkast til en vurderingsrapport

Medicinrådet anbefaler Tecentriq til kræft i blære og urinveje Ny anbefaling kan årligt få betydning for ca. 300 danske patienter med kræft i blære og urinveje

Medicinrådet anbefaler Kisqali til brystkræft Første anbefaling i den kortere syv ugers proces fra Medicinrådet, hvor lægemidler uden klinisk merværdi vurderes på syv uger frem for sædvanligvis 12 uger