AI – et kraftfuldt redskab i samfundets tjeneste I juni vedtog EU-parlamentet et udkast til en ny EU-lovgivning om kunstig intelligens, herunder chatbot-teknologien, der har kræfter til at ændre stort set alle dele af vores samfund - og også lægemiddelområdet. Det skriver direktør for Lægemiddelstyrelsen Lars Bo Nielsen.

Fase 2-data med nyt vægttabsmiddel blæste publikum bagover på ADA På andendagen af den årlige kongres for American Diabetes Association blæste data fra forsøg med nye lægemidler til overvægtsbehandling både hat og briller af tilhørerne.

Moderna opruster i Skandinavien med ny dansk medical director Hans Henrik Larsen, der er speciallæge i klinisk mikrobiologi, er Modernas første medical director i Danmark. Hans rolle bliver blandt andet at være den globale vaccineudviklers lokale kontakt til aktørerne i det danske sundhedsvæsen.

Medicinrådet kommer med seks nye anbefalinger Der er kommet seks nye anbefalinger fra Medicinrådet på områder som kronisk nyrekræft og kronisk myeloid leukæmi. Rådet er desuden kommet med en ny medicinanbefaling til muskelsvind og et nyt klinisk sammenligningsgrundlag.

Gør vi nok for at hjælpe borgere med lave sundhedskompetencer? Mange socialt udsatte borgere slås med lave sundhedskompetencer, hvilket har en direkte sammenhæng med ringere sundhed. Ece Bayrak, Managing Director for MSD Danmark, spørger i dette debatindlæg, om vi gør nok for at hjælpe disse borgere, og hvor lægemiddelindustriens ansvar ligger.

Sundhedsstyrelsen vil have forbruget af GLP-1-receptoragonister ned – overlæge er uenig, og Diabetesforeningen ønsker bedre analyse Alt for mange danskere med type 2-diabetes kommer for hurtigt i behandling med GLP-1-receptoragonister, der er dyrere end andre lægemidler til behandling af diabetes, advarer Sundhedsstyrelsen. Vi behandler, som vi skal behandle, siger professor og overlæge Filip Krag Knop.

Steen Werner Hansen håber på kortere sagsbehandling efter Medicinrådets indtræden i nordisk samarbejde Kortere sagsbehandling og erfaring med internationalt samarbejde om vurdering af lægemidler. Det er to af de ting, som Steen Werner Hansen håber, at Medicinrådet får med sig, efter at rådet er trådt ind i det nordiske samarbejde FINOSE.

Muligt for gigtpatienter at udtrappe biologisk medicin – men vi ved endnu ikke, hvem det er bedst for Dansk forskning viser, at det er muligt for patienter med gigt i behandling med biologiske lægemidler at trappe ud af deres medicin. Nyt studie viser dog, at det ikke er muligt at forudsige, hvem det går bedst for under udtrapning.

Velkommen til generationen uden fedme Billig og effektiv fedmemedicin kan blive den største og vigtigste udligning af ulighed i sundhed i mange år. Bliver den kommende generation den første, der ikke behøver at leve med fedme og dens konsekvenser?

Europæiske ministre diskuterede farmalovgivning og antimikrobiel resistens på rådsmøde På et ministerrådsmøde har EU-ministre vedtaget en henstilling, der skal styrke indsatsen mod antimikrobiel resistens. De blev desuden enige om en generel indstilling til en mere enkel gebyrstruktur for EMA og diskuterede det farmaceutiske økosystem.