Gå til indhold

Først med professionelles nyheder om medicin

Dagens Medicin
Kommunal Sundhed
Praktisk Medicin

Abonnement
Konferencer
Annoncering
Kontakt

E-mail

Adgangskode

Husk mig

Glemt din adgangskode?

Dagens Pharma

Først med professionelles nyheder om medicin

Søg efter:

Log ind

E-mail

Adgangskode

Husk mig

Glemt din adgangskode?

Abonnement
Konferencer
Annoncering
Kontakt

Forsiden
Seneste nyheder
- Seneste nyheder
- Økonomi
Pharma-debat
Regulering
Terapi

Søg efter:

Medicinrådet godkender første biosimilære lægemiddel Medicinrådet siger god for biosimilært rituximab til behandling af non-Hodgkin lymfom, hvilket giver Amgros mulighed for at gennemføre udbud til værdi af 200 mio. kr.

Niels-Bjørn Albinus

18/09/201721/09/2017

Niels-Bjørn Albinus

Kontakt

E-mail: nba@dagenspharma.dk

Telefon: 7242 3421

Biografi

Journalist,

Flere artikler af Niels-Bjørn Albinus

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Har du allerede brugerprofil - log ind her:

E-mail

Adgangskode

Husk mig

Glemt din adgangskode?

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

Navn*
Fornavn Efternavn
E-mail*
Adgangskode*
Indtast adgangskode Bekræft adgangskode
Telefon*
Evt. titel
Evt. firma
Hidden
Origin_id
Phone
Dette felt er til validering og bør ikke ændres.

Δ

Allerede bruger? Log ind

Patrik Forsell, Takeda

I dag fælder Medicinrådet dom over Takedas kræftpille mod lungecancer Den japanske lægemiddelproducents kræftpille er blandt punkterne på dagsordenen ved dagens møde i Medicinrådet. Her skal rådet blandt andet tage stilling til, om kræftpillen mod lungekræft skal have grønt lys.

Skriv en kommentar

Medicinrådet siger nej til middel mod sclerose Ocrevus anbefales ikke som standardbehandling til primær progressiv multipel sclerose i Danmark. Det konkluderer Medicinrådet.

Skriv en kommentar

Biosimilær trastuzumab anbefales til tre grupper af brystkræftpatienter Medicinrådet vurderer, at biosimilær trastuzumab kan tages i brug til både nydiagnosticerede patienter, patienter med tilbagefald og til brystkræftpatienter, der allerede er i behandling med originalmidlet

Skriv en kommentar

Medicinrådet skal drøfte biosimilære lægemidler Biosimilære udgaver af middel mod brystkræft kan være på vej mod anbefaling fra Medicinrådet.

Skriv en kommentar

Svensk myndighed dropper anbefaling af off-label behandling af sclerose Stockholms lægemiddelkomité har besluttet at tilbagetrække sin anbefaling af lægemidlet Mabthera til off-label-behandling af sclerose.

Skriv en kommentar

Medicinrådet anbefaler Tecentriq til kræft i blære og urinveje Ny anbefaling kan årligt få betydning for ca. 300 danske patienter med kræft i blære og urinveje

Skriv en kommentar

Nu er det børnenes tur: Medicinrådet skal tage stilling til potentiel ny behandling mod svær astma

Nu er det børnenes tur: Medicinrådet skal tage stilling til potentiel ny behandling mod svær astma I dag skal Medicinrådet beslutte, om også børn med svær astma skal kunne modtage Sanofis og Regenerons antistofbehandling Dupixent. Ifølge en af landets førende forskere på området er der en klinisk efterspørgsel.

Skriv en kommentar

Pædiatere beder Folketinget om hjælp: »Det er efterhånden svært at se forældrene i øjnene«

Pædiatere beder Folketinget om hjælp: »Det er efterhånden svært at se forældrene i øjnene« De to overlæger Allan Lund og Peter Born har haft foretræde for Folketingets Sundhedsudvalg for at lægge pres på Sundhedsministeriet, der stadig har Sundhedsstyrelsens anbefaling om indførelse af screening for SMA hos nyfødte under behandling.

Skriv en kommentar

Danske forskere sår tvivl om brug af IL-6-hæmmere til gigtpatienter i immunterapi

Danske forskere sår tvivl om brug af IL-6-hæmmere til gigtpatienter i immunterapi På baggrund af et nyt laboratorieforsøg bidrager forskere fra Aarhus Universitet med vigtig viden om, hvorfor immunterapier fremkalder gigtsygdom hos kræftpatienter. Resultaterne viser, at IL-6-hæmmere er irrelevant som behandling af de kræftsyge gigtpatienter.

Skriv en kommentar

Pharmagiganter skal tilføje alvorlige bivirkninger hos spædbørn

Skriv en kommentar

Efter dobbeltmøde i Medicinrådet: Tre kræftmidler fik grønt lys, mens genterapi blev sat på udvidet clock-stop Mindre patientgrupper inden for lungekræft og prostatakræft kan nu blive tilbudt nye behandlinger, efter at Medicinrådet i går og i forgårs vendte tomlen op til Bayers darolutamid, Pfizers lorlatinib og Roches entrectinib. Novartis' genterapi onasemnogene abeparvovec mod spinal muskelatrofi blev sat på udvidet clock-stop.

Skriv en kommentar

Jørgen Schøler Kristensen

Store kræftdag: Medicinrådet skal tage stilling til fem midler mod kræft Personlig medicin står på menuen tirsdag og onsdag, hvor Medicinrådet skal vurdere en række kræftmidler inden for lunge- og prostatakræft samt Spinraza-konkurrent på et dobbeltmøde.

Skriv en kommentar

Prøv os gratis

Få Dagens Pharma gratis i 4 uger.

Job

Join us! And learn to impact healthcare through creativity and innovation
BioMedical Design | Ansøgningsfrist: 15/03/2023
14 postdoctoral fellowships to the BRIDGE
Københavns Universitet | Ansøgningsfrist: 28/02/2023

Konferencer

Der er opstået en fejl, feedet er sandsynligvis nede. Prøv igen senere.

Navne

18/01

Julie Brooker vender tilbage til Lifs bestyrelse: Medicinrådets mange afvisninger står for skud
03/11

Dansker i front for Boehringer Ingelheim
25/08

Henriette Wennicke er ny CFO ved Zealand Pharma

Seneste artikler

Forside » Regulering » Medicinrådet godkender første biosimilære lægemiddel

Først med professionelles nyheder om medicin

Abonnement
Kontakt
RSS

Dagens Pharma

Dagens Pharma
Møntergade 19
1140 København K
Tlf: 3332 4400
Fax: 7242 5440
info@dagenspharma.dk

Chefredaktør (ansv.)
Rikke Esbjerg

© Dagens Pharma
Alle rettigheder til tekst og billeder tilhører Dagens Pharma og respektive ophavsmænd.

Persondatapolitik