Medicinrådet skal drøfte biosimilære lægemidler Biosimilære udgaver af middel mod brystkræft kan være på vej mod anbefaling fra Medicinrådet.

Brugen af biosimilære lægemidler er på dagsordenen, når Medicinrådet i morgen, onsdag, holder møde. Rådet skal bl.a. afgøre, om det vil anbefale ibrugtagning af biosimilært trastuzumab til anti-HER2-behandling af brystkræft. Indtil videre har det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) godkendt biosimilære udgaver af trastuzumab, der som originalpræparat markedsføres af Roche under navnet Herceptin. De to biosimilære udgaver – Ontruzant fra Samsung Bioepis og Herzuma fra Celltrion Healthcare – er endnu ikke lanceret, men Medicinrådet har siden september 2017 været i dialog med...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.


Allerede bruger? Log ind