pembrolizumab
Frustration over håndteringen af denne sag i Medicinrådet Et langt sagsbehandlingsforløb i Medicinrådet betyder, at Danmark er et af de sidste lande i Vesteuropa til at tage ny behandling mod lungekræft i brug. »Frustrerende«, mener virksomhed. Vi følger reglerne, siger medicinrådsformand.
Sagen burde være upåvirket af COVID-19: Alligevel skrider behandlingen i Medicinrådet De lange sagsbehandlingstider i Medicinrådet vokser yderligere under corona-krisen. Ny sag viser, at sagsbehandlingen også vokser inden for områder, der ikke bør være påvirket af COVID-19. »Drønfrustrerende« mener kræftlæge.
Genetiske mutationer blokerer effekten af immunterapi Ny opdagelse forklarer, hvorfor nogle kræftpatienter ikke reagerer på behandling med immunterapi.
NICE anbefaler Keytruda Det britiske prioriteringsinstitut, NICE, anbefaler i et udkast til vejledning Keytruda (pembrolizumab) som behandling til voksne med fremskreden lungekræft.
FDA vurderer ny indikation til Keytruda Fremskreden såkaldt MSI-H tarmkræft kan blive næste indikation for MSD’s monoklonale antistof Keytruda på det amerikanske marked.
Keytruda bliver førstevalg til visse amerikanske lungekræftpatienter De amerikanske godkendelsesmyndigheder FDA har godkendt det immunterapeutiske lægemiddel Keytruda fra Merck som førstelinjebehandling til en gruppe lungekræftpatienter.
Kræftlæge: Vi kommer nok til at bruge Keytruda til hver tredje med NSCLC Anders Mellemgaard fra Herlev Hospital mener, at de fleste af NSCLC-patienterne med PD-L1-ekspression over 50 pct. fremover vil blive behandlet med pembrolizumab. Uanset at de ikke opfylder de resterende selektionskriterier.
Keytruda viser god effekt til udvalgte patienter med lungekræft Immunterapi kan være på være på vej mod en status som førstevalg til behandling af udvalgte patienter med fremskreden lungekræft.
