Medicinrådet brugte 10 uger for meget på at granske MSD’s Keytruda: »Det kan vi ikke være bekendt« MSD er blandt de ti firmaer, hvor tidsfristen for behandling af deres ansøgning i Medicinrådet er overskredet mest. Direktør Cathrine Williams fortæller, at de lange sagsbehandlingstider ikke kun rammer firmaernes økonomi, men også patienter og behandlere. Se listen over sagsbehandlingstider fordelt på de enkelte præparater.

Tre nye anbefalinger fra Medicinrådet og en godkendt protokol for behandlingsvejledning ved leddegigt På dets seneste møde kom Medicinrådet med nye anbefalinger vedrørende to kræftmidler og et middel mod multipel sklerose. Derudover var rådet klar med en ny protokol for udarbejdning af en behandlingsvejledning til personer med kronisk leddegigt.

Flotte resultater stjal overskrifterne på stor kræftkongres ESMO 2021 er slut, og det er tid til at gøre status over, hvad kongressens højdepunkter har været. På den internationale front har der været flere opsigtsvækkende studier.

Medicinrådet kommer med tre nye anbefalinger og én ny behandlingsvejledning På Medicinrådets 51. rådsmøde onsdag kom rådet frem til tre nye anbefalinger vedrørende behandling af kræft og godkendte en ny behandlingsvejledning ved behandling af inflammatorisk tarmsygdom.

Frustration over håndteringen af denne sag i Medicinrådet Et langt sagsbehandlingsforløb i Medicinrådet betyder, at Danmark er et af de sidste lande i Vesteuropa til at tage ny behandling mod lungekræft i brug. »Frustrerende«, mener virksomhed. Vi følger reglerne, siger medicinrådsformand.

Sagen burde være upåvirket af COVID-19: Alligevel skrider behandlingen i Medicinrådet De lange sagsbehandlingstider i Medicinrådet vokser yderligere under corona-krisen. Ny sag viser, at sagsbehandlingen også vokser inden for områder, der ikke bør være påvirket af COVID-19. »Drønfrustrerende« mener kræftlæge.

Genetiske mutationer blokerer effekten af immunterapi Ny opdagelse forklarer, hvorfor nogle kræftpatienter ikke reagerer på behandling med immunterapi.

NICE anbefaler Keytruda Det britiske prioriteringsinstitut, NICE, anbefaler i et udkast til vejledning Keytruda (pembrolizumab) som behandling til voksne med fremskreden lungekræft.

FDA vurderer ny indikation til Keytruda Fremskreden såkaldt MSI-H tarmkræft kan blive næste indikation for MSD’s monoklonale antistof Keytruda på det amerikanske marked.

Keytruda bliver førstevalg til visse amerikanske lungekræftpatienter De amerikanske godkendelsesmyndigheder FDA har godkendt det immunterapeutiske lægemiddel Keytruda fra Merck som førstelinjebehandling til en gruppe lungekræftpatienter.