Scleroselæge: Nej til Ocrevus har betydning for unge sclerosepatienter Overlæge fra Rigshospitalets Sclerosecenter mener, at Medicinrådets ‘nej’ til Ocrevus betyder, at yngre patienter med primær progressiv sclerose går glip af optimal behandling.

Medicinrådet siger nej til middel mod sclerose Ocrevus anbefales ikke som standardbehandling til primær progressiv multipel sclerose i Danmark. Det konkluderer Medicinrådet.

Svensk myndighed dropper anbefaling af off-label behandling af sclerose Stockholms lægemiddelkomité har besluttet at tilbagetrække sin anbefaling af lægemidlet Mabthera til off-label-behandling af sclerose.

Klinisk professor spændt på Medicinrådets afgørelse af sclerosemiddel Medicinrådet skal afgøre, om det nye lægemiddel Ocrevus skal godkendes til behandling af sclerose. Klinisk professor Per Soelberg Sørensen er spændt på afgørelsen.

Medicinrådet godkender første biosimilære lægemiddel Medicinrådet siger god for biosimilært rituximab til behandling af non-Hodgkin lymfom, hvilket giver Amgros mulighed for at gennemføre udbud til værdi af 200 mio. kr.

Biosimilær medicin kan holde udgiftskurven i ro Biosimilære versioner af storsælgende biologiske lægemidler åbner for markante besparelser på regionernes medicinbudgetter i de kommende år.

CHMP godkender første biosimilære version af Mabthera Truxima har samme effekt, kvalitet og sikkerhed som Mabthera, mener EMA’s komité for humane lægemidler, CHMP.

Behandling af lymfekræft fører til knoglebrud Selv kortvarig steroidbehandling af patienter i behandling for lymfeknudekræft fører til varigt knogletab og knoglebrud, viser undersøgelse fra Aalborg Universitetshospital. Lægerne vil nu undersøge, om kræftpatienterne bør sættes i knogleforebyggende behandling.