Antipsykotikummet Latuda fra Takeda Pharmaceuticals, der er godkendt til behandling af skizofreni, har egenskaber, som er sammenlignelige med andre 2. generations midler på markedet – generiske produkter, som derfor er væsentligt billigere. Institut for Rationel Farmakoterapis (IRF) mener derfor, at Latuda ikke skal være førstevalg ved behandling af skizofreni hos voksne. Vurderingen fremgår af en produktvurdering, som IRF har lagt ud på sin hjemmeside. »Det er IRF’s samlede vurdering, at Latuda ikke bør være førstevalg ved behandling af skizofreni hos voksne,«...
Middel mod skizofreni får tilskud
Skriv en kommentarNyt middel mod skizofreni på vej mod godkendelse
Skriv en kommentarTysk institut: Usikkert om nyt middel mod skizofreni er bedre
Skriv en kommentarMedicinrådet kommer med seks nye anbefalinger Der er kommet seks nye anbefalinger fra Medicinrådet på områder som kronisk nyrekræft og kronisk myeloid leukæmi. Rådet er desuden kommet med en ny medicinanbefaling til muskelsvind og et nyt klinisk sammenligningsgrundlag.
Skriv en kommentar
Ny kortlægning: Pfizer, Janssen og MSD omsætter for mest i Danmark Øverst på listen over de medicinalfirmaer, der sidste år havde den største danske omsætning, troner Pfizer, der har solgt 3,9 mio. doser af firmaets COVID-19-vaccine i Danmark alene i 2021. Det viser Dagens Pharmas kortlægning af økonomien i den danske medicinalindustri. Selvom industrien fortsat oplever vækst herhjemme, advarer Lif om, at lange sagsbehandlingstider risikerer at få negative konsekvenser på det globale topledelsers syn på Danmark som testland.
Skriv en kommentarMedicinrådet anbefaler kræftpille og sidestiller Zolgensma med Spinraza På trods af, at Medicinrådet ikke kunne vurdere værdien af Takedas kræftmiddel på baggrund af de indsendte studier, blev det alligevel til en godkendelse på onsdagens rådsmøde. Samtidig ophævede rådet det udvidede clock-stop, som blev nedsat over for SMA-behandlingen Zolgensma i marts.
Skriv en kommentar
I dag fælder Medicinrådet dom over Takedas kræftpille mod lungecancer Den japanske lægemiddelproducents kræftpille er blandt punkterne på dagsordenen ved dagens møde i Medicinrådet. Her skal rådet blandt andet tage stilling til, om kræftpillen mod lungekræft skal have grønt lys.
Skriv en kommentarEfter dobbeltmøde i Medicinrådet: Tre kræftmidler fik grønt lys, mens genterapi blev sat på udvidet clock-stop Mindre patientgrupper inden for lungekræft og prostatakræft kan nu blive tilbudt nye behandlinger, efter at Medicinrådet i går og i forgårs vendte tomlen op til Bayers darolutamid, Pfizers lorlatinib og Roches entrectinib. Novartis' genterapi onasemnogene abeparvovec mod spinal muskelatrofi blev sat på udvidet clock-stop.
Skriv en kommentar
Store kræftdag: Medicinrådet skal tage stilling til fem midler mod kræft Personlig medicin står på menuen tirsdag og onsdag, hvor Medicinrådet skal vurdere en række kræftmidler inden for lunge- og prostatakræft samt Spinraza-konkurrent på et dobbeltmøde.
Skriv en kommentar
Lægemiddelindustriens eget nævn fandt bødeblokken frem i 2020: AstraZeneca modtog årets største bøde Det svensk-britiske lægemiddelfirma fik en bøde på 100.000 kr. af Etisk Nævn for Lægemiddelindustrien, efter at en af firmaets lægemiddelkonsulenter brugte en basisliste som reklame, hvor firmaet anpriste flere lægemidler uden at underbygge effekten.
Skriv en kommentar