Højesteret ser på sag om biosimilære midler I USA skal højesteret afgøre, hvor hurtigt biosimilære midler kan komme på markedet.

Arzerra får udvidet EU-godkendelse EU-Kommissionen har givet lægemiddelvirksomhederne Genmab og Novartis den endelige godkendelse til udvidet brug af kræftmidlet Arzerra i Europa.

Kombinationspræparat fra Novartis lider tilbageslag Lægemiddelvirksomheden Novartis’ plan om at udvikle et kombinationspræparat til behandling af neovaskulær aldersrelateret makuladegeneration har lidt et knæk.

To CAR-T-celler på vej til registrering i EMA og FDA Novartis og Kite er kommet så langt med at udvikle CAR-T-celler, at de er ved at indsende eller allerede har indsendt registreringspapirer til EMA og FDA. Et tredje firma, Juno, har også en CAR-T-celle, som dog har ført til dødsfald blandt forsøgsdeltagere.

Novartis og Pfizer skærer i prisen på kræftmidler for at få anbefaling fra NICE Det britiske prioriteringsinstitut NICE har givet grønt lys til at bruge Novatis kræftmiddel Afinitor og Pfizer's Xalkori til standardbehandling efter at firmaerne har sænket priserne markant.

RADS tilføjer nyt middel til behandling af akromegali Danske læger har fået en ekstra streng at spille på, efter RADS har opdateret vejledning til behandling af akromegali.

»Kun et spørgsmål om tid, før CDK4/6-hæmmere bliver en del af standardtilbuddet« Overlæge Erik Hugger Jakobsen vurderer, at ribociclib hurtigt vil blive godkendt og indført som en del af standardtilbuddet til hormonreceptorpositiv, HER2-negativ brystkræft.

Erenumab reducerer antallet af migrænedage Resultater fra et fase-3-studie viser, at antallet af migrænedage reduceres hos patienter, der er blevet behandlet med et kommende biologisk lægemiddel, Erenumab.

IRF: Entresto kan overvejes til gruppe af hjertesvigtspatienter Institut for Rationel Farmakoterapi skriver i en præparatanmeldelse, at Entresto kan overvejes til patienter med hjertesvigt med ACE-hæmmere/ARB-behandling i maksimal dosis

FDA godkender Arzerra til endnu en indikation Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har godkendt Arzerra til udvidet indikation. I kombination har Arzerra fået godkendelse til behandling af patienter med recidiverende kronisk lymfatisk leukæmi