Keytruda bliver førstevalg til visse amerikanske lungekræftpatienter De amerikanske godkendelsesmyndigheder FDA har godkendt det immunterapeutiske lægemiddel Keytruda fra Merck som førstelinjebehandling til en gruppe lungekræftpatienter.

GSK trækker HPV-vaccine fra det amerikanske marked Dårlige salgstal får GlaxoSmithKline (GSK) til at trække HPV-vaccinen Cervarix fra det amerikanske marked. Dermed bliver Mercks Gardasil enerådende i USA.

Pivotalt fase 3-studie af Merck-præparat når sit primære mål Resultater fra et klinisk pivotalt fase 3-studie af Merck’s lægemiddel Letermovir til behandling af cytomegalovirus viser, at lægemidlet opfylder studiets endemål om effekt og sikkerhed

Kræftlæge: Vi kommer nok til at bruge Keytruda til hver tredje med NSCLC Anders Mellemgaard fra Herlev Hospital mener, at de fleste af NSCLC-patienterne med PD-L1-ekspression over 50 pct. fremover vil blive behandlet med pembrolizumab. Uanset at de ikke opfylder de resterende selektionskriterier.

RADS inkluderer nye lægemidler i hepatitis C-vejledning Fagudvalget for behandling af hepatitis C har opdateret sit baggrundsnotat med to nye behandlinger.

NICE anbefaler kombinationsmiddel til behandling af flere typer hepatitis C Sofosbuvir-velpatasvir kan bruges til behandling af alle gentyper af hepatitis C, vurderer britiske NICE.

Keytruda får hurtigere vurdering i ny indikation De amerikanske sundhedsmyndigheder FDA har valgt at accelerere sin vurdering af kræftmidlet Keytruda i forhold til indikationen ikke-småcellet lungekræft - det med udgangspunkt i fase III-studier, der viser lovende resultater.