Som det første immunterapeutiske lægemiddel er Mercks Keytruda (pembrolizumab) nu godkendt som førstevalgspræparat til en gruppe af amerikanske lungekræftpatienter. De amerikanske godkendelsesmyndigheder FDA har blåstemplet Keytruda som førstelinjebehandling til de patienter med metastatisk ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), som har høje værdier af proteinet PD-L1, der er kendt for at hindre immunsystemet i at fungere optimalt. PD-L1 binder sig til PD1-receptoren og forhindrer immunforsvarets T-celler i at gå til angreb på kræftcellerne, og Keytruda er en PD-L1-hæmmer, som skal blokere for den...
Keytruda godkendt i USA som kombinationsbehandling mod nyrekræft
Skriv en kommentarKeytruda får endnu en godkendelse i EU
Skriv en kommentarUSA godkender kombinationsbehandling mod lungekræft
Skriv en kommentarNICE anbefaler Keytruda Det britiske prioriteringsinstitut, NICE, anbefaler i et udkast til vejledning Keytruda (pembrolizumab) som behandling til voksne med fremskreden lungekræft.
Skriv en kommentarFDA vurderer ny indikation til Keytruda Fremskreden såkaldt MSI-H tarmkræft kan blive næste indikation for MSD’s monoklonale antistof Keytruda på det amerikanske marked.
Skriv en kommentar
Kræftlæge: Vi kommer nok til at bruge Keytruda til hver tredje med NSCLC Anders Mellemgaard fra Herlev Hospital mener, at de fleste af NSCLC-patienterne med PD-L1-ekspression over 50 pct. fremover vil blive behandlet med pembrolizumab. Uanset at de ikke opfylder de resterende selektionskriterier.
Skriv en kommentarKeytruda får hurtigere vurdering i ny indikation De amerikanske sundhedsmyndigheder FDA har valgt at accelerere sin vurdering af kræftmidlet Keytruda i forhold til indikationen ikke-småcellet lungekræft - det med udgangspunkt i fase III-studier, der viser lovende resultater.
Skriv en kommentarSpændende resultater med Keytruda ved nyrekræft
Skriv en kommentarFDA undersøger betingede godkendelser af kræftmidler
Skriv en kommentar