Debat: Merck Danmark opfordrer Medicinrådet til et skift i behandlingsparadigmet for MS MS-behandlingen skal indledes med tidlig, højeffektiv induktionsbehandling i stedet for at lægge blødt ud med eskalationsbehandling. Det skriver Louise Bek, der er medicinsk direktør i Merck Danmark. 

Merck-direktør efter foreløbig britisk afvisning af immunterapi mod blærekræft: »Vi fortsætter den konstruktive dialog« Medicinrådet skal inden for den nærmeste fremtid tage stilling til en ny effektiv immunterapi fra Merck-Pfizer til danske blærekræftpatienter. Lige nu møder lægemidlet modstand i Storbritannien. 

Medicinrådet anbefaler kræftpille og sidestiller Zolgensma med Spinraza På trods af, at Medicinrådet ikke kunne vurdere værdien af Takedas kræftmiddel på baggrund af de indsendte studier, blev det alligevel til en godkendelse på onsdagens rådsmøde. Samtidig ophævede rådet det udvidede clock-stop, som blev nedsat over for SMA-behandlingen Zolgensma i marts.

Sclerosemiddel kan give besparelser for 20 mio. kr. Sclerosemidlet Mavenclad er godkendt som andenlinjebehandling til visse MS-patienter. Bliver lægemidlet også godkendt som førstelinjebehandling, kan det give besparelser for 20 mio. kr., vurderer Merck, der står bag Mavenclad

EU godkender Merck-lægemiddel til blærekræft

Ældre har ikke gavn af behandling med levothyroxin Udbredt behandling af mildt underaktiv skjoldbruskkirtel hos ældre er uden effekt, viser nyt studie med dansk deltagelse.

Merck-vaccine »100 pct. effektiv« mod Ebola WHO-ledet forskerteam publicerer resultater for ‘rVSV-ZEBOV’-vaccinen i The Lancet.

Nyt studie: Celebra lige så sikkert for hjertet som ibuprofen og naproxen Risikoen for hjerteanfald, slagtilfælde og pludselig død ved brug af Celebra svarer til risikoen ved ibuprofen og naproxen, viser nyt studie. Frygten for, at Celebra var lige så farligt som det skrottede Vioxx er således gjort til skamme.   

NICE anbefaler fortsat ikke Erbitux til hoved-halskræft Det britiske prioriteringsinstitut NICE når efter en revurdering af midlet Erbitux endnu engang frem til, at lægemidlet ikke er omkostningseffektivt.

Middel mod alvorlige infektioner efter antibiotikabehandling godkendt i USA I forsøget på at forhindre alvorlige tarminfektioner med bakterien Clostridium difficile efter antibiotikabehandling har de amerikanske godkendelsesmyndigheder FDA godkendt Mercks lægemiddel Zinplava.