Det amerikanske medicinselskab Merck har fået godkendt lægemidlet Keytruda i EU-Kommissionen. Det skriver Merck i en pressemeddelelse. Keytruda – bedre kendt som MSD i Europa – er godkendt til lokalt fremskreden eller metastatisk urotelialt karcinom (UCC), der er en særlig form for blærekræft. Mere specifikt er Keytruda godkendt til anvendelse som monoterapi hos voksne, der har modtaget platinbaseret kemoterapi, samt voksne, der ikke kan tåle cisplatinbaseret kemoterapi. Kilde: Merck