»Der er store besparelser at hente, når langvarige tabletbehandlinger – eller månedlige infusioner, som skal foretages på klinikken – kan erstattes med en kort 20-dages tabletbehandling over to år med effekt i fire år uden yderligere dosering og relativt få krav til monitorering, som EMA har godkendt,« siger Jens Christensen market access manager i Merck.

Sclerosemiddel kan give besparelser for 20 mio. kr. Sclerosemidlet Mavenclad er godkendt som andenlinjebehandling til visse MS-patienter. Bliver lægemidlet også godkendt som førstelinjebehandling, kan det give besparelser for 20 mio. kr., vurderer Merck, der står bag Mavenclad

Der er betydelige besparelser at hente ved brugen af Mavenclad (cladribin) til behandling af attakvis multiple sclerose fremfor de eksisterende alternativer. Det viser en sundhedsanalyse fra Merck, der står bag midlet. Patienter med attakvis multiple sclerose kan i dag blive behandlet med Mavenclad, efter Medicinrådet for et år siden godkendte lægemidlet som standardbehandling til patienter, der oplever sygdomsaktivitet på førstelinjebehandling samt patienter med særligt høj sygdoms aktivitet, der ikke har modtaget behandling. Anvendes midlet til de relevante patientgrupper, vil målgruppen være på...

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.