Glyxambi til type 2-diabetes godkendt i EU Lægemidlet Glyxambi kombinerer behandling med Jardiance og Trajenta

NOAK-antidot ophæver blodfortyndende effekt hos 100 pct. af behandlede patienter Boehringer Ingelheims RE-VERSE AD studie viser fuld effekt af antidoten til Pradaxa, Praxbind.

Biosimilær Humira-konkurrent møder alle endemål i afgørende studie Boehringer Ingelheims biosimilære middel mod reumatoid artrit når både primære og sekundære endemål i afgørende studie, og indsendes nu til godkendelse i bl.a. USA og Europa.

Nedprioriteret NOAK-middel får medvind i stort sammenlignings­studie Det hidtil største retrospektive observationsstudie af NOAK-midlerne Pradaxa og Xarelto viser en fordel ved behandling med Pradaxa, som danske læger ifølge RADS i udgangspunktet ikke bør anvende. Studiet bør give stof til eftertanke i RADS, mener Dansk Cardiologisk Selskab.

Middel mod systemisk sklerose får særstatus i EU og USA Både europæiske og amerikanske myndigheder har tildelt Boehringer Ingelheims nintedanib særstatus - en såkaldt 'orphan drug designation' - til behandling af systemisk sklerose.

Ny ESC-guideline sidestiller alle fire NOAK-midler Mens RADS kun sidestiller tre ud af fire NOAK-midler til behandling af kardiovaskulære sygdomme og lader lægemidlet Pradaxa hænge, sidestiller European Society of Cardiology alle fire midler til behandling af atrieflimmer. Det undrer producenten af Pradaxa.