Middel mod systemisk sklerose får særstatus i EU og USA Både europæiske og amerikanske myndigheder har tildelt Boehringer Ingelheims nintedanib særstatus - en såkaldt 'orphan drug designation' - til behandling af systemisk sklerose.

Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA og Europa Kommissionen har tildelt lægemidlet nintedanib fra medicinalvirksomheden Boehringer Ingelheim en ‘orphan drug designation’. Det oplyser Boehringer Ingelheim i en Nintedanib er udviklet til behandling af patienter med systemisk sklerose (scleroderma) inklusiv den andel af patienterne, som har associeret interstitiel lungesygdom (SSc-ILD). »Scleroderma og SSc-ILD har en ødelæggende indvirkning på […]

Desværre, kun abonnenter har adgang til at læse denne artikel.

Få et prøveabonnement