Muskelsvindfonden: Nej til Spinraza kan få konsekvenser for alle med sjældne sygdom Medicinalvirksomheder mister interessen i at udvikle medicin til små diagnosegrupper, når myndighederne ikke vil betale for den, mener formand for Muskelsvindfonden.

Desværre, kun abonnenter har adgang til at læse denne artikel.

Få et prøveabonnement

Når Medicinrådet vælger at sige nej til at anbefale lægemidlet Spinraza, kan det få konsekvenser for mange andre patienter med sjældne sygdomme. Det mener Lisbeth Koed Doktor, der formand for Muskelsvindfonden. »Medicinrådet vurderer medicin ud fra dens effekt, pris og eksisterende behandling, men tager ikke højde for, at ny medicin til små diagnosegruppe som oftest […]