Medicinrådet vurderer, at Mavenclad (cladribin) til behandling af attakvis multipel sklerose ikke giver nogen klinisk merværdi i forhold til standardbehandling. Det skriver rådet på sin hjemmeside. Fagudvalget vedrørende multipel sklerose har vurderet Mavenclad, der er udviklet af Merck, til behandling af patienter med tilbagevendende multipel sklerose, som enten har sygdomsaktivitet på trods af førstelinjebehandling eller har særlig høj sygdomsaktivitet. Fagudvalget har Mavenclad med tre forskellige behandlinger og konkluderer i alle tre tilfælde, at behandlingen Mavenclad ikke giver klinisk merværdi. De tre...