Glyxambi til type 2-diabetes godkendt i EU Lægemidlet Glyxambi kombinerer behandling med Jardiance og Trajenta

EU har givet Boehringer Ingelheim markedsføringstilladelse til Glyxambi (empagliflozin/linagliptin), til behandling af voksne med type 2-diabetes. Glyxambi kombinerer monoterapi med Jardiance (empagliflozin) og Trajenta (linagliptin), og er godkendt til brug, når metformin og/eller sulfonylurinstoffer, eller én af komponenterne i Glyxambi ikke giver tilstrækkelig blodsukkerkontrol, eller en patient allerede er i behandling med en kombination af Jardiance og Trajenta. Markedsføringstilladelsen er baseret på kliniske data fra tre fase 3 studier, som viste en statistisk signifikant reduktion af blodsukkerniveauer, når behandling med...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.


Allerede bruger? Log ind