Abbvie
EU-Kommissionen giver markedsføringstilladelse til Venclyxto Venclyxto fra AbbVie har fået EU-Kommissionens markedsføringstilladelse som monoterapi til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi.
Arzerra får udvidet EU-godkendelse EU-Kommissionen har givet lægemiddelvirksomhederne Genmab og Novartis den endelige godkendelse til udvidet brug af kræftmidlet Arzerra i Europa.
FDA giver AbbVie-middel orphan drug status De amerikanske lægemiddelmyndigheder har valgt at give lægemiddelvirksomheden AbbVies præparat til behandling af børn med Crohn’s sygdom særstatus
Biologisk medicin vil revolutionere markedet for medicin til mavetarmsygdomme 937 nye produkter aktuelt under udvikling til mavetarmsygdomme, hvoraf en stor del er biologiske lægemidler, viser opgørelse.
CHMP anbefaler nyt præparat til behandling af CLL CHMP har på sit seneste møde indstillet til, at Venclyxto til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi tildeles markedsføringstilladelse i Europa.
Janssen-middel er bedre til behandling af plaque psoriasis end Humira Data fra et pivotalt fase 3-studier viser, at antistoffet guselkumab har signifikant bedre effekt på moderat til svær plaque psoriasis sammenlignet med både placebo og Abbvies blockbuster Humira
En tredjedel i behandling med dyre hepatitis C-midler En opgørelse fra de fem regioner viser, at ca. en tredjedel af de diagnosticerede patienter med hepatitis C er i behandling med de nye, dyre lægemidler.
