NICE lukker døren for kræftmidlet Imbruvica

Lægemidlet Imbruvica (ibrutinib) er netop blevet EU-godkendt som førstelinjebehandling af kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) og lymfekræfttypen MCL, men i Storbritannien beder prioriteringsinstituttet NICE Janssen/AbbVie om at levere flere data. Ifølge NICE er Imbruvia ikke kosteffektivt, når man sammenligner med lægemidlet Zydelig (idelalisib) i kombination med Rituxan (rituximab) til CLL-patienter med typerne (17p eller TP53-mutation). Samtidig mener NICE, at der er adskillige usikkerheder i evidensgrundlaget for Imbruvica. Det skriver NICE på sin hjemmeside. NICE var usikker på, hvordan data fra fase...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.


Allerede bruger? Log ind