Bristol-Myers Squibb har i USA fået godkendt lægemidlet Opdivo (nivolumab) til den tredje indikation, så amerikanske læger fremover kan udskrive det til patienter med nyrekræft. De amerikanske godkendelsesmyndigheder FDA har godkendt Opdivo til patienter med den aggressive form for nyrekræft, metasterende renalcellekarcinom, som tidligere har været forsøgt behandlet med angiogenese-hæmmere. Det aktive stof nivolumab er et monoklonalt antistof, der virker ved at blokere en receptor (PD-1), hvilket aktiverer immunsystemet, som går til angreb på kræftcellerne. FDA-godkendelsen er givet på baggrund...
Bristol-Myers Squibb får syvende godkendelse af Opdivo i USA
Skriv en kommentarOpdivo godkendt til endnu en indikation
Skriv en kommentarFDA kræver mere data for kræftmiddel
Skriv en kommentarFDA godkender nyt middel mod lungekræft
Skriv en kommentarFDA godkender nyt middel til behandling af modermærkekræft
Skriv en kommentarFDA godkender kemobehandling til fremskreden nyrekræft
Skriv en kommentarNICE afviser kræftvaccinen Imlygic
Skriv en kommentarEMA anbefaler ny behandling til fremskreden nyrekræft
Skriv en kommentarFemte Opdivo-studie stoppet før tid tid
Skriv en kommentar