Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) vil sætte en stopper for, at agenturets videnskabelige udvalgsmedlemmer og eksperter kan vurdere lægemidler og samtidig planlægge at tage et job i en farmaceutisk virksomhed. Det oplyser EMA i en pressemeddelelse på agenturets hjemmeside. De opdaterede regler skal styrke EMA’s videnskabelige anbefalinger ved at begrænse inddragelsen af eksperter med mulige interessekonflikter og samtidig give agenturet adgang til den bedst tilgængelige ekspertise, lyder det. »En effektiv forvaltning af interessekonflikter er nøglen til at sikre uafhængighed og integritet...
CHMP godkender fem nye lægemidler
Skriv en kommentar
»Det er ikke sikkert, at den næste sundhedskrise ligner det, vi har nu« INTERVIEW: Forsyningsproblemer er forsvindende små i Danmark, men alligevel sætter Lægemiddelstyrelsen med den erfarne faglige direktør Merete Hermann i spidsen ind for at præge realiseringen af en ny EU-forordning, der blandt andet skal sikre forsyningen i EU. Ifølge Merete Hermann er det klart i Danmarks bedste interesse, at også styrelsen præger processen.
Skriv en kommentar
Stort indgreb lurer forude: EU vil have direkte adgang til industriens dybeste maskinrum EU-parlamentet har vedtaget en forordning, der skal sætte en stopper for europæisk medicinmangel i fremtidige kriser. Vejen derhen er brolagt med industriens data om lagre, men den rummer også konkurrencemæssige problemer, siger Lif.
Skriv en kommentarEMA anbefaler godkendelse af seks nye lægemidler
Skriv en kommentar
Her er højdepunkterne fra EMA i 2020 Det Europæiske Lægemiddelagentur har udgivet agenturets rapport over de medicinske højdepunkter i 2020. Selvom vaccinerne mod COVID-19 har fået mest opmærksomhed, tegner kræftområdet sig for de fleste nye godkendelser.
Skriv en kommentar